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在新冠病毒肺炎的后疫情时代，在信息集成化和智能化发展的新时期，如何创新发展临床实验室质量控制方法，以适应国家智慧医疗建设要求、质量安全及成本控制的新挑战，已成为国内外质量研究者和实践者关注的焦点。

随着临床实验室信息化自动化的迅速进展，计算机自动审核逐渐受到重视，国外实验室自动审核的使用率较高，但国内近几年才开始发展使用，如何设置规范、全面、周全的自动审核规则？以何为载体设置？如何验证？如何管理？已成为许多拟开展自动审核工作的实验室迷惑及亟需掌握的共同问题。该报告主要针对auto-10a 指南进行详细解读解析、结合指南发表后国内外不同专业领域自动审核的研究进展进行阐述和介绍，提出重要见解，为临床实验室开展自动审核工作提供借鉴和帮助。

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近年来，随着检验医学的飞速发展，临床检验在临床诊疗工作中发挥着越来越重要的作用，报告审核是医学实验室全程质量控制的一个核心环节，审核结果的准确性、及时性直 接影响临床的医疗决策、安全和诊疗效果。目前我国报告审 核的常规模式是人工审核，人工审核是根据检验项目生物参 考区间提示、临床诊断、历史结果及审核人员的专业理论知 识及工作经验进行判断。人工审核工作强度大，海量的报告 和数据不仅费时费力，而且人员能力差异会造成报告不及 时、未及时发现和处理异常或误差结果等审核差异。

近年来，随着检验医学的飞速发展，临床检验在临床诊疗工作中发挥着越来越重要的作用，报告审核是医学实验室全程质量控制的一个核心环节，审核结果的准确性、及时性直 接影响临床的医疗决策、安全和诊疗效果。目前我国报告审 核的常规模式是人工审核，人工审核是根据检验项目生物参 考区间提示、临床诊断、历史结果及审核人员的专业理论知 识及工作经验进行判断。人工审核工作强度大，海量的报告 和数据不仅费时费力，而且人员能力差异会造成报告不及 时、未及时发现和处理异常或误差结果等审核差异。