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我们的愿景：成为世界一流的智慧检验创新变革引领者
我们的使命：用智慧大数据优化生命的质量

依据clsi ep33国际指南开发，采用科学统计方法构建大数据差值检验分析模型及智能监控预警系统。

通过建立“互联网 大数据 人工智能”体系，无缝嵌入到云平台中，连接各种检验分析仪器的技术和现代化管理，应用于实验室质量控制及管理的信息系统。

ai-pbrtqc是采用患者检测结果对分析全过程分析性能及质量风险进行实时连续监控、识别、预警及质量管理的pbrtqc专业智能管理软件工具。基于人工智能及大数据挖掘技术开发，与质控品qc法结合，为临床实验室提供专业、创新的全面质量控制策略（tqc）整体pg电子模拟器网站入口的解决方案。

森栩医学aipha-ico是助力医联体建设新医疗模式推进过程中医学检验专业领域信息化智能化建设的载体和平台

aipha lab满足“全过程、全方位质量管理追溯体系”的cgmp要求，通过高度智能化、自动化的软硬件搭配，减少过程损耗及感染风险，降低运营成本，提高精益化管理水平及智能化智慧化建设水平，推动医学实验室的智能化发展。

依据iso15189国际质量管理准则及国家医用耗材管理办法，采用互联网、物联网及人工智能等创新技术开发，实现试剂耗材使用与管理的精益化、标准化、规范化、可视化、安全化与智能化。

全新的医院poct规范化、 可视化、 智能化管理的专业软件工具， 能够监控及管理区域检验中心各级医疗机构、 公立医院不同院区， 帮助poct检验人、 机、 料、 法、 环等质量管理体系建立、 运行及持续改进情况， 保证poct检验结果准确性。 采用b/s架构设计， 可支持多品牌和多设备兼容， 并提供数据可视化和分析功能，支持本地部署和云端部署方式， 可远程监控设备运行情况和检测结果， 确保数据的实时性和准确性。

完全符合国家卫检委《医疗机构检查检验结果互认管理办法》国卫医发[2022]6号建设目标及质量控制要求的实时智能监控平台。可实时动态、连续监控区域内各级医疗机构每个实验室检测系统分析性能的稳定性及潜在发生的质量风险，同时可灵活选择中位数法、ewma法等，采用患者大岁据、新鲜标本、质控品等进行实验室间的比对，实现区域内实验室间结果的一致性，为区域内各级医疗机构实验间检验结果互认提供依据。

依据美国 clsi auto-10a、clsi auto-15、clsi ep33等国际指南及ws/t 616-2018行业标准进行设计开发，独立于现有las中间体和lis的报告审核管理模式，独立的智能审核系统，利用大数据分析、智能分析、智能调整限值范围、智能提示、远程报告审核与监控，帮助临床实验室实现智慧检验管理。